ఒక టీకా కోవిడ్ మహమ్మారి యొక్క అన్ని సమస్యలను పరిష్కరిస్తుందా?

కరోనావైరస్ (COVID-19) గురించి అన్ని కథనాలను చదవండి ఇక్కడ.

COVID-19 వ్యాక్సిన్ తయారీ వేగవంతం చేయబడింది, లక్ష్య సమయాన్ని అనుసరిస్తున్నారు. ట్రయల్ సిరీస్ వేగవంతం చేయబడింది మరియు కొంతమంది అభ్యర్థులు ఒకే సమయంలో దశ 1 మరియు దశ రెండు క్లినికల్ ట్రయల్స్ కూడా నిర్వహించారు. టీకా ట్రయల్స్ యొక్క త్వరణం COVID-19 మహమ్మారిని పరిష్కరించడానికి జరుగుతుంది, ఇది దాదాపు మొత్తం ప్రపంచాన్ని సంక్రమించింది.

కానీ తొందరపాటు తయారీ తగినంత శక్తివంతమైన టీకాను ఉత్పత్తి చేస్తుందా? టీకా COVID-19 మహమ్మారిని త్వరగా పరిష్కరించగలదా?

మహమ్మారిని పరిష్కరించే మిషన్, బయో ఫార్మా సినోవాక్ వ్యాక్సిన్ యొక్క అత్యవసర ఉపయోగం కోసం వర్తిస్తుంది

బయో ఫార్మా అత్యవసర వినియోగ అనుమతి పొందడానికి సినోవాక్ వ్యాక్సిన్ పొందటానికి కృషి చేస్తోంది (అత్యవసర వినియోగ అధికారం) ఇండోనేషియాలో.

"ఇండోనేషియా వ్యాక్సిన్‌కు మొదటి ప్రాప్యత పొందగలిగితే మేము ప్రస్తుతం చర్చలో ఉన్నాము" అని బయో ఫార్మా డైరెక్టర్ హొనెస్టి బసీర్ సోమవారం (5/10) జకార్తాలో డిపిఆర్‌తో జరిగిన సమావేశంలో అన్నారు.

ప్రస్తుతం, బయో ఫార్మా మరియు మెడికల్ ఫ్యాకల్టీ, పద్జద్జరన్ విశ్వవిద్యాలయం చైనాకు చెందిన బయోటెక్నాలజీ సంస్థ సినోవాక్ వ్యాక్సిన్‌పై దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహిస్తున్నాయి.

ఈ టీకాపై 3 వ దశ క్లినికల్ ట్రయల్స్ గత నెల నుండి నడుస్తున్నాయి, ఇందులో 1,620 మంది వాలంటీర్లు పాల్గొన్నారు. రెండు టీకా ఇంజెక్షన్లతో పరీక్షలో పాల్గొనేవారిని పరిశోధకులు ఆరు నెలలు పర్యవేక్షిస్తారు. ఈ దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాల డేటా మే 2021 లో మాత్రమే కనిపిస్తుంది.

ఇది ఒక నెల మాత్రమే నడుస్తున్నప్పటికీ, బయో ఫార్మా పర్మిట్ కోసం దరఖాస్తు చేయాలని భావిస్తుంది, తద్వారా COVID-19 వ్యాక్సిన్ వెంటనే పంపిణీ చేయబడుతుంది. గత నెలలో ఇండోనేషియాలో నిర్వహించిన దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్ పర్యవేక్షణపై ప్రాథమిక నివేదికతో ఈ అనుమతి కోసం దరఖాస్తు చేయబడింది.

ఇండోనేషియాలో సినోవాక్ వ్యాక్సిన్ యొక్క అత్యవసర ఉపయోగం COVID-19 కు సంక్రమించే అధిక ప్రమాదం ఉన్న వైద్య సిబ్బంది మరియు సమూహాల వద్ద ఇంజెక్షన్ కోసం ఉద్దేశించబడింది.

COVID-19 వ్యాప్తి నవీకరణలు దేశం: ఇండోనేషియాడేటా

1,024,298

ధ్రువీకరించారు

831,330

కోలుకున్నారు

28,855

డెత్ డిస్ట్రిబ్యూషన్ మ్యాప్

వ్యాక్సిన్ల అత్యవసర ఉపయోగం అంటే ఏమిటి?

దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్ టీకా అభ్యర్థి COVID-19 సంక్రమణ నుండి రక్షణ కల్పించగలదా అని నిర్ణయించడం. హానికరమైన దుష్ప్రభావాలు తలెత్తలేదని నిరూపించడానికి దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్ పెద్ద ఎత్తున నిర్వహించాలి.

అత్యవసర వినియోగ అనుమతి అంటే ఇది నిరూపించబడని మరియు దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉత్తీర్ణత సాధించని వ్యాక్సిన్ల వాడకాన్ని అనుమతిస్తుంది. దీని అర్థం టీకాల భద్రత నిజంగా పరీక్షించబడలేదు.

ఇప్పటివరకు, COVID-19 వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థిని విస్తృతంగా ఉపయోగించటానికి ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ఒక్క అనుమతి కూడా జారీ చేయలేదు.

అయినప్పటికీ, రెండు COVID-19 వ్యాక్సిన్లు పరిమిత వినియోగ అనుమతితో ఉపయోగించబడ్డాయి, అవి రష్యా నుండి వచ్చిన గమలేయ వ్యాక్సిన్ మరియు చైనాలో ఉపయోగం కోసం సినోవాక్.

క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉత్తీర్ణత లేని వ్యాక్సిన్‌ను ఉపయోగించాలని రష్యా తీసుకున్న నిర్ణయం నిపుణులకు ప్రమాదకరమైన నిర్ణయంగా పరిగణించబడుతుంది. కొంతమంది వ్యక్తులు అనారోగ్యంతో ఉన్నప్పుడు వారికి ఇచ్చే ప్రయోగాత్మక drugs షధాల మాదిరిగా కాకుండా, టీకాలు ఆరోగ్యంగా ఉన్నవారికి పెద్ద మొత్తంలో ఇవ్వబడతాయి.

కాబట్టి టీకాలు అధిక భద్రతా ప్రమాణాలను పాస్ చేయాలి. క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉత్తీర్ణత సాధించని వ్యాక్సిన్లు మహమ్మారిని పరిష్కరించలేవు కాని వాస్తవానికి చాలా మందిలో ప్రమాదకరమైన దుష్ప్రభావాలను కలిగిస్తాయని భయపడుతున్నారు.

ఇది స్టేజ్ 1 మరియు స్టేజ్ 2 క్లినికల్ ట్రయల్స్ లో ఉత్తీర్ణత సాధించినప్పటికీ, టీకా దశ మూడు క్లినికల్ ట్రయల్ ను సజావుగా పాస్ చేస్తుందని ఖచ్చితంగా తెలియదు. ఇటీవలి ఉదాహరణగా, COVID-19 ఆస్ట్రాజెనెకా వ్యాక్సిన్ యొక్క ఆక్స్ఫర్డ్ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్ ఇటీవల UK పరీక్షలో పాల్గొనేవారిలో అరుదైన దుష్ప్రభావాలను కలిగించింది.

ఆస్ట్రాజెనెకా నుండి వ్యాక్సిన్ సేకరణ కోసం ఇండోనేషియా ప్రభుత్వం డౌన్‌ పేమెంట్ చెల్లించడానికి సిద్ధంగా ఉందని ఆర్థిక మంత్రి ఎయిర్‌లాంగా హర్టార్టో చెప్పారు. జారీ చేయవలసిన మొత్తం US $ 250 మిలియన్లు లేదా సుమారు 3.67 ట్రిలియన్ డాలర్లు.

"మేము ఆస్ట్రాజెనెకా నుండి టీకాను సేకరిస్తాము, కాంట్రాక్ట్ 100 మిలియన్ టీకాలు మరియు ప్రభుత్వం దాని కోసం చెల్లిస్తుంది డౌన్ చెల్లింపు ఈ నెలాఖరులో 50 శాతం, ఖర్చు సుమారు 250 మిలియన్ డాలర్లు అవుతుంది ”అని గడ్జా మాడా విశ్వవిద్యాలయం పూర్వ విద్యార్థుల కుటుంబం ఆదివారం (11/10) నిర్వహించిన వెబ్‌నార్‌లో ఆయన అన్నారు.

వ్యాక్సిన్లు అన్ని మహమ్మారి సమస్యలను పరిష్కరించగలవా?

సినోవాక్ మరియు ఆస్ట్రాజెనెకా నుండి టీకాల సేకరణపై చాలా దృష్టి కేంద్రీకరించిన ప్రభుత్వ వైఖరి అనేక విమర్శలను ఎదుర్కొంది. ఒక వెబ్నార్లో, ఎపిడెమియాలజిస్ట్ పాండు రియోనో, "టీకా స్వల్పకాలిక పరిష్కారం కాదు, మహమ్మారిని వెంటనే ఆపగల మాయా పరిష్కారం కాదు" అని అన్నారు.

అలా కాకుండా ప్రభుత్వం ప్లాన్ చేసిన టీకాను కూడా ఆయన ప్రశ్నించారు. "సమర్థవంతమైన మరియు సురక్షితమైనదిగా గుర్తించబడిన టీకా అభ్యర్థులు లేరని WHO పేర్కొంది. ఈజ్క్మాన్ సంస్థకు చెందిన సహచరులు కూడా టీకా వల్ల కలిగే ప్రయోజనాలను అనుమానిస్తున్నారు ”అని పాండు తన అప్‌లోడ్‌లో రాశాడు.

వాటి ప్రభావం మరియు భద్రత కోసం పరీక్షించని వ్యాక్సిన్ల మార్కెటింగ్ వాస్తవానికి ప్రజలకు అపాయం కలిగిస్తుందని పాండు ఆందోళన చెందుతున్నారు. ఎందుకంటే ఈ రోజు వరకు దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్‌లో ఉత్తీర్ణత సాధించిన వ్యాక్సిన్ లేదు మరియు WHO చేత భారీగా ఉపయోగించడానికి అనుమతి ఉంది.

ఇప్పుడు ఇండోనేషియా ప్రభుత్వం 1.2 మిలియన్ సినోవాక్ వ్యాక్సిన్లను దిగుమతి చేసుకుంది, ఇవి ఇప్పటికీ దశ 3 క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉన్నాయి మరియు వాటి ప్రభావాన్ని నిరూపించలేదు. వ్యాక్సిన్లు మహమ్మారిని నిర్వహించడాన్ని క్లిష్టతరం చేస్తాయని పాండు రియోనో తన ట్వీట్‌లో పేర్కొన్నారు. "స్వల్పకాలిక పరిష్కారంగా వ్యాక్సిన్ల భ్రమ బలపడుతుంది. టెస్ట్-ట్రేస్-ఐసోలేషన్ మరియు 3 ఎమ్లను బలోపేతం చేసే తీవ్రత ఇప్పటికీ ఉప-ఆప్టిమల్ మరియు ఎక్కువగా నిర్లక్ష్యం చేయబడుతోంది. మహమ్మారి ఇంకా విస్మరించబడదు. "