పిత్తాశయ అట్రేసియా: లక్షణాలు, కారణాలు, చికిత్స మొదలైనవి. & ఎద్దు; హలో ఆరోగ్యకరమైన

నిర్వచనం

పిత్తాశయ అట్రేసియా అంటే ఏమిటి?

నవజాత శిశువులలో కాలేయం మరియు పిత్త వాహికల యొక్క అరుదైన వ్యాధి బిలియరీ అట్రేసియా. కాలేయంలోని పిత్త వాహికను హెపాటిక్ డక్ట్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది చాలా విధులను కలిగి ఉంటుంది.

పిత్త వాహికలు కొవ్వును విచ్ఛిన్నం చేయడానికి, కొవ్వు కరిగే విటమిన్లను గ్రహిస్తాయి మరియు టాక్సిన్స్ మరియు వ్యర్థ ఉత్పత్తులను శరీరం నుండి బయటకు తీసుకువెళతాయి.

అయినప్పటికీ, పిత్తాశయ అట్రేసియా రూపంలో పుట్టిన లోపాలు ఉన్న శిశువులలో, కాలేయం వెలుపల మరియు లోపల ఉన్న పిత్త వాహికలు సాధారణంగా అభివృద్ధి చెందవు.

బిలియరీ అట్రేసియా అనేది ఒక రుగ్మత, ఇది నవజాత శిశువు జన్మించినప్పుడు పిత్త వాహికలు వాపు మరియు అడ్డుపడతాయి.

ఫలితంగా, కాలేయంలో పిత్తం ఏర్పడుతుంది మరియు కాలేయానికి నష్టం కలిగిస్తుంది. దీనివల్ల కాలేయంలో శరీరంలోని విషాన్ని వదిలించుకోవడం కష్టమవుతుంది.

శిశువు యొక్క కాలేయం కాలేయం దెబ్బతినే మరియు సిరోసిస్ ప్రమాదం ఉందని కూడా చెప్పలేము, ఇది చికిత్స చేయకపోతే ప్రాణాంతకం కావచ్చు.

పిత్తాశయ అట్రేసియా రకాలు ఏమిటి?

రోచెస్టర్ మెడికల్ సెంటర్ విశ్వవిద్యాలయం నుండి ఉటంకిస్తూ, ఈ వ్యాధిని పెరినాటల్ మరియు పిండం అని రెండు రకాలుగా విభజించారు.

పిత్తాశయ అట్రేసియా రకాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

పెరినాటల్ బిలియరీ అట్రేసియా (పెరినాటల్ బిలియరీ అట్రేసియా)

పెరినాటల్ పిత్తాశయ అట్రేసియా అత్యంత సాధారణ రకం. పేరు సూచించినట్లుగా, ఈ రకం సాధారణంగా నవజాత శిశువు తర్వాత కనిపిస్తుంది.

సాధారణంగా, లక్షణాలు 2 వారాల వయస్సు నుండి 4 వారాల వరకు కనిపించడం ప్రారంభిస్తాయి.

పిండం పిలియరీ అట్రేసియా (పిండం పిలియరీ అట్రేసియా)

మునుపటి రకానికి భిన్నంగా, పిండం పిలియరీ అట్రేసియా తక్కువ సాధారణ లేదా అరుదైన రకం.

పిండం గర్భంలో ఉన్నప్పుడు ఈ రుగ్మత ఏర్పడటం ప్రారంభమవుతుంది. అందుకే శిశువు పుట్టినప్పుడు, పిండం పిలియరీ అట్రేసియా రకం వెంటనే కనిపిస్తుంది.

కొంతమంది పిల్లలు, ముఖ్యంగా ఈ రకమైన రుగ్మతతో జన్మించిన వారికి గుండె, ప్లీహము మరియు ప్రేగులలో కూడా లోపాలు ఉన్నాయి.

ఈ పరిస్థితి ఎంత సాధారణం?

పిత్తాశయ అట్రేసియా అరుదైన జనన లోపం లేదా రుగ్మత. వాస్తవానికి ఈ జనన లోపాలు లేదా అసాధారణతల సంఖ్య ఖచ్చితంగా తెలియదు.

అయినప్పటికీ, సిన్సినాటి చిల్డ్రన్స్ పేజ్ ఆధారంగా, ఈ పరిస్థితి 15,000-20,000 మంది శిశువులలో 1 మందికి సంభవిస్తుంది.

బిలియరీ అట్రేసియా అనేది సాధారణంగా అబ్బాయిల కంటే అమ్మాయిలను ఎక్కువగా ప్రభావితం చేసే వ్యాధి.

ఈ పరిస్థితిని ఒక జత కవలలు లేదా అనేక మంది తోబుట్టువులలో ఒకరు కూడా అనుభవించవచ్చు.

పిత్తాశయ అట్రేసియా అనేది అమెరికన్లు మరియు యూరోపియన్లు వంటి కాకేసియన్ల కంటే ఆసియన్లు మరియు ఆఫ్రికన్-అమెరికన్లలో ఎక్కువగా కనిపించే ఒక వ్యాధి.

సంకేతాలు & లక్షణాలు

పిలియరీ అట్రేసియా యొక్క సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు ఏమిటి?

పిత్త అట్రేసియా యొక్క ప్రారంభ లక్షణాలు పసుపు రంగులో కనిపించే కళ్ళు మరియు చర్మం లేదా కామెర్లు (కామెర్లు) అని పిలుస్తారు.

చర్మం మరియు కళ్ళ యొక్క ఈ పసుపు రంగు పాలిపోవడం వల్ల దెబ్బతిన్న కాలేయం మరియు పిత్త వాహికల వల్ల శరీరంలో పిత్త ఏర్పడటం జరుగుతుంది.

సాధారణంగా, తేలికపాటి కామెర్లతో పుట్టిన పిల్లలు 1 వారం నుండి 2 వారాల వయస్సు వరకు ఈ పరిస్థితిని అభివృద్ధి చేస్తారు.

అప్పుడు కామెర్లు సాధారణంగా 2 వారాల నుండి 3 వారాల వయస్సులో అదృశ్యమవుతాయి. దురదృష్టవశాత్తు, ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలలో, వారి కామెర్లు మరింత తీవ్రమవుతాయి.

పిత్తాశయ అట్రేసియా యొక్క లక్షణాలు తరచుగా 2 వారాల వయస్సు మరియు 8 వారాల వయస్సు లేదా శిశువు జీవితంలో మొదటి 2 నెలల మధ్య ప్రారంభమవుతాయి.

పిత్తాశయ అట్రేసియా యొక్క వివిధ లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

పసుపు చర్మం మరియు కళ్ళు (కామెర్లు)
టీ వంటి ముదురు మూత్ర రంగు
అధ్యాయం లేత రంగు బూడిదరంగు లేదా కొద్దిగా తెలుపు
కడుపు వాపు
శిశువు బరువు తగ్గడం
నెమ్మదిగా పెరుగుదల

కాలేయం విస్తరించడం వల్ల శిశువు కడుపు వాపు వస్తుంది. ఇంతలో, పిత్తం లేకపోవడం లేదా పేగులో బిలిరుబిన్ లేకపోవడం వల్ల శిశువు మలం లో రంగు మార్పు వస్తుంది.

బిలిరుబిన్ అనేది హిమోగ్లోబిన్ లేదా ఎర్ర రక్త కణాలను విచ్ఛిన్నం చేసే ప్రక్రియ నుండి ఉత్పత్తి అయ్యే ద్రవం.

అదేవిధంగా, రక్తంలో బిలిరుబిన్ ద్రవం ఏర్పడటం వలన చీకటిగా మారే మూత్రం యొక్క రంగులో మార్పు.

ఇంకా, బిలిరుబిన్ మూత్రపిండాల ద్వారా ఫిల్టర్ చేయబడి మూత్రం ద్వారా విసర్జించబడుతుంది, తద్వారా ఇది మూత్రం యొక్క రంగును ప్రభావితం చేస్తుంది.

పైన జాబితా చేయని సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు ఉండవచ్చు. మీ బిడ్డ ఎదుర్కొంటున్న కొన్ని లక్షణాల గురించి మీకు ఆందోళన ఉంటే, వైద్యుడిని సంప్రదించడం మంచిది.

వైద్యుడిని ఎప్పుడు చూడాలి?

బిలియరీ అట్రేసియా అనేది ఒక వ్యాధి, దీనిని తక్కువ అంచనా వేయకూడదు మరియు వెంటనే చికిత్స చేయాలి. పుట్టిన 2-3 వారాలలో, మలవిసర్జన సమయంలో అతనికి కామెర్లు మరియు మలం యొక్క అసాధారణ రంగు ఉంటే మీ బిడ్డను వైద్యుడి వద్దకు తీసుకెళ్లడానికి మీరు ఆలస్యం చేయకూడదు.

శిశువుకు పైన లేదా ఇతర ప్రశ్నలు ఉన్నట్లు మీరు చూస్తే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

శిశువులతో సహా ప్రతి వ్యక్తి శరీరం యొక్క ఆరోగ్య పరిస్థితి భిన్నంగా ఉంటుంది. మీ శిశువు ఆరోగ్య పరిస్థితికి సంబంధించి ఉత్తమమైన చికిత్స పొందడానికి ఎల్లప్పుడూ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

కారణం

పిత్తాశయ అట్రేసియాకు కారణమేమిటి?

పిత్తాశయ అట్రేసియా అనేది పుట్టుకతో వచ్చే వ్యాధి, దీనికి ఖచ్చితమైన కారణం లేదు.

అయినప్పటికీ, పిత్తాశయ అట్రేసియా జన్యు వ్యాధి కాదని నిపుణులు నమ్ముతారు, అంటే ఇది తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకి చేరదు.

అదనంగా, ఈ పరిస్థితి ఉన్న తల్లిదండ్రులు తమ పిల్లలకు వ్యాధి కలిగించే జన్యువులను పంపించే ప్రమాదం లేదు.

కొంతమంది పిల్లలలో, గర్భధారణ సమయంలో పిత్త వాహికలు అసంపూర్తిగా ఏర్పడటం వల్ల ఈ పరిస్థితి వస్తుంది.

ఇంతలో, ఇతర పిల్లలలో, నవజాత శిశువుల సమయంలో వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లతో పోరాడటానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా పిత్త వాహికలు దెబ్బతినడమే పిత్తాశయ అట్రేసియాకు కారణం.

పిలియరీ అట్రేసియా యొక్క కారణాలకు దోహదపడే కొన్ని ట్రిగ్గర్‌లు ఈ క్రింది వాటిని కలిగి ఉన్నాయి:

పుట్టిన తరువాత వైరల్ లేదా బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్.
రోగనిరోధక వ్యవస్థ లేదా రోగనిరోధక వ్యవస్థతో సమస్యలు.
జన్యు ఉత్పరివర్తనలు లేదా మార్పులు, ఇవి జన్యు నిర్మాణంలో శాశ్వత మార్పులను సృష్టిస్తాయి.
పిండం గర్భాశయంలో ఉన్నప్పుడు కాలేయం మరియు పిత్త వాహికల అభివృద్ధి సమయంలో సమస్యలు.
తల్లి గర్భవతిగా ఉన్నప్పుడు టాక్సిన్స్ లేదా రసాయనాలకు గురికావడం.

ప్రమాద కారకాలు

పిత్తాశయ అట్రేసియాకు నా ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది?

పిత్తాశయ అట్రేసియా అభివృద్ధి చెందే పిల్లల ప్రమాదాన్ని పెంచే కొన్ని అంశాలు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

పుట్టిన తరువాత వైరల్ లేదా బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ కలిగి ఉంటుంది
కాలేయం లేదా పిత్త వాహికలపై దాడి చేసే ఆటో ఇమ్యూన్ డిజార్డర్ కలిగి ఉండండి
శరీరంలో ఉత్పరివర్తనలు లేదా జన్యు మార్పులను అనుభవిస్తున్నారు
కాలేయం మరియు పిత్త వాహిక అభివృద్ధి సమస్యాత్మకం

కానీ అంతే కాకుండా, పిల్లలు ఆడపిల్లలైతే పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలు లేదా అసాధారణతలు ఎదుర్కొనే ప్రమాదం కూడా పెరుగుతుంది.

ఇంతలో, మగ శిశువులకు, ఈ పరిస్థితిని ఎదుర్కొనే ప్రమాదం తక్కువగా ఉంటుంది.

అంతే కాదు, ఆసియా మరియు ఆఫ్రికన్-అమెరికన్ జాతుల పిల్లలు కాకాసియన్లు (అమెరికన్ మరియు యూరోపియన్) కంటే ఈ పరిస్థితిని అభివృద్ధి చేసే ప్రమాదం ఉంది.

అకాల పిల్లలు కూడా పిత్తాశయ అట్రేసియాతో సంబంధం కలిగి ఉంటారు.

డ్రగ్స్ & మెడిసిన్స్

అందించిన సమాచారం వైద్య సలహాకు ప్రత్యామ్నాయం కాదు. ఎల్లప్పుడూ మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

ఈ పరిస్థితిని ఎలా నిర్ధారించాలి?

శిశువు ఆరోగ్యం యొక్క వైద్య చరిత్ర మరియు ఇతర కుటుంబ సభ్యుల ఆరోగ్యం గురించి అడగడం ద్వారా ఒక వైద్యుడు పిలియరీ అట్రేసియా నిర్ధారణ చేయవచ్చు.

శారీరక పరీక్ష మరియు ఇతర పరీక్షలు చేయడం పిత్త అట్రేసియాను నిర్ధారించడానికి అనేక మార్గాలు.

పిలియరీ అట్రేసియా నిర్ధారణను నిర్ధారించడానికి వైద్యులు చేసే కొన్ని సాధారణ పరీక్షలు ఈ క్రింది వాటిని కలిగి ఉన్నాయి:

రక్త పరీక్ష. శిశువు యొక్క కాలేయం యొక్క పనితీరులో అసాధారణతల యొక్క అవకాశాన్ని నిర్ణయించడం లక్ష్యం.
ఎక్స్-కిరణాలు లేదా ఎక్స్-కిరణాలు. శిశువు యొక్క కాలేయం మరియు ప్లీహము యొక్క విస్తరణ ఉందో లేదో చూడటం లక్ష్యం.
అల్ట్రాసౌండ్ పరీక్ష (యుఎస్‌జి). చిన్న పిత్తాశయం యొక్క అవకాశాన్ని నిర్ణయించడం లక్ష్యం.

ఈ పరిస్థితిని నిర్ధారించడానికి కూడా చేయగల మరొక పరీక్ష కాలేయ బయాప్సీ.

ఒక సూదిని ఉపయోగించి కాలేయం యొక్క చిన్న నమూనాను తీసుకొని, ఆపై సూక్ష్మదర్శిని క్రింద మరింత పరిశీలన చేయడం ద్వారా కాలేయ బయాప్సీ జరుగుతుంది.

శిశువుకు ఈ పరిస్థితి ఉందనే సత్యాన్ని ధృవీకరించడానికి వైద్యులు కూడా శస్త్రచికిత్స చేయవచ్చు లేదా దీనిని సూచిస్తారురోగనిర్ధారణ శస్త్రచికిత్స నిర్ధారిస్తుంది.

ఈ ఆపరేషన్ వైద్యుడికి పిత్త వాహికలో కొంత భాగం సమస్యాత్మకంగా ఉందో లేదో చూడటానికి సహాయపడుతుంది.

పరీక్షా ఫలితాలు శిశువుకు ఈ పరిస్థితి కలిగి ఉండవచ్చని చూపిస్తే, తదుపరి దశ చికిత్స.

పిత్తాశయ అట్రేసియా చికిత్స ఎంపికలు ఏమిటి?

నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ డయాబెటిస్ అండ్ డైజెస్టివ్ అండ్ కిడ్నీ డిసీజెస్ ప్రకారం, ఈ పరిస్థితిని కసాయి శస్త్రచికిత్స మరియు కాలేయ మార్పిడితో చికిత్స చేయవచ్చు.

పిత్తాశయ అట్రేసియా చికిత్సలు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

కసాయి విధానం

కసాయి విధానం సాధారణంగా ఈ పరిస్థితికి చికిత్స చేసే ప్రారంభ చికిత్స. కసాయి ప్రక్రియ సమయంలో, సర్జన్ శిశువులో నిరోధించిన పిత్త వాహికను తీసివేసి, దాని స్థానంలో పేగును తొలగిస్తుంది.

ఇంకా, పిత్త నేరుగా చిన్న ప్రేగులోకి ప్రవహిస్తుంది. ఈ ఆపరేషన్ విజయవంతమైతే, పిల్లల ఆరోగ్యం మెరుగుపడుతుంది మరియు కాలేయానికి సంబంధించిన సమస్యలను అనుభవించదు.

ఇంతలో, కసాయి శస్త్రచికిత్స విఫలమైతే, పిల్లలకు సాధారణంగా 1-2 సంవత్సరాలలో కాలేయ మార్పిడి అవసరం.

విజయవంతమైన చికిత్స తర్వాత కూడా, చాలా మంది పిల్లలు పెద్దలుగా అబ్స్ట్రక్టివ్ బిలియరీ సిర్రోసిస్ వచ్చే ప్రమాదం ఉంది.

కాబట్టి, కాలేయం మరియు పిత్త వాహికల పరిస్థితి మరియు అభివృద్ధిని నిర్ణయించడానికి పిల్లల ఆరోగ్యాన్ని క్రమం తప్పకుండా నియంత్రించాల్సిన అవసరం ఉంది.

కాలేయ మార్పిడి

కాలేయ మార్పిడి అనేది దెబ్బతిన్న కాలేయాన్ని తొలగించి, దాత నుండి కొత్త కాలేయంతో భర్తీ చేసే ఒక ప్రక్రియ.

కాలేయ మార్పిడి చేసిన తరువాత, కొత్త కాలేయ పనితీరు సరిగ్గా పనిచేయడం ప్రారంభిస్తుంది, తద్వారా పిల్లల ఆరోగ్యం కూడా మెరుగుపడుతుంది.

అయినప్పటికీ, పిల్లలు తమ రోగనిరోధక శక్తిని కొత్త కాలేయంపై దాడి చేయకుండా లేదా తిరస్కరించకుండా నిరోధించడానికి క్రమం తప్పకుండా మందులు తీసుకోవాలని సూచించారు.

ఆందోళన చెందాల్సిన అవసరం లేదు ఎందుకంటే ఈ తిరస్కరణ వాస్తవానికి రోగనిరోధక వ్యవస్థకు వైరస్లు మరియు ఇతర విదేశీ పదార్ధాలతో సంక్రమణతో పోరాడటానికి ఒక సాధారణ మార్గం.

ఇంటి నివారణలు

జీవనశైలిలో మార్పులు లేదా ఇంటి నివారణలు ఏమిటి? ఈ పరిస్థితి?

పిల్లలలో పిత్తాశయ అట్రేసియా చికిత్సకు మీకు సహాయపడే కొన్ని జీవనశైలి మార్పులు మరియు ఇంటి నివారణలు:

ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలు సాధారణంగా పోషకాల లోపం కలిగి ఉంటారు కాబట్టి వారి ప్రత్యేక పోషక అవసరాలను తీర్చడానికి వారికి ప్రత్యేక నియమాలు అవసరం.

కాబట్టి, పిల్లలకు వారి రోజువారీ ఆహారంలో ఎక్కువ కేలరీలు అవసరం. ఈ పరిస్థితి ఉన్న పిల్లలకు కొవ్వును జీర్ణించుకోవడంలో కూడా ఇబ్బంది ఉండవచ్చు, దీనివల్ల విటమిన్లు మరియు ప్రోటీన్ లోపం వస్తుంది.

అవసరమైతే, ప్రతిరోజూ మీ చిన్నారి యొక్క పోషక అవసరాలకు సంబంధించి సరైన సిఫార్సులు పొందడానికి మీరు పిల్లల పోషకాహార నిపుణుడిని సంప్రదించాలి.

కాలేయ మార్పిడి తరువాత, చాలా మంది పిల్లలు సాధారణంగా తినవచ్చు.

మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు ఉంటే, మీ సమస్యకు ఉత్తమ పరిష్కారం కోసం మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.