విల్సన్ వ్యాధి: లక్షణాలు, కారణాలు, చికిత్స మొదలైనవి & ఎద్దు; హలో ఆరోగ్యకరమైన

x

నిర్వచనం

విల్సన్ వ్యాధి అంటే ఏమిటి?

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది పుట్టుకతో వచ్చే లోపం లేదా రుగ్మత, ఎందుకంటే శరీర అవయవాలలో కాలేయం, మెదడు, కళ్ళు మరియు ఇతరులు వంటి రాగి స్థాయిలు ఏర్పడతాయి.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది శరీర అవయవాల పనిని ప్రభావితం చేసే ఒక క్రియాత్మక రుగ్మత లేదా లోపం.

అందుకే, ఈ వ్యాధి సాధారణంగా పిల్లల శారీరక స్థితిపై ప్రత్యక్ష ప్రభావాన్ని చూపదు, కానీ అతని శరీరంలోని అవయవాల పనితీరుకు దారితీస్తుంది.

ఆరోగ్యకరమైన నరాలు, ఎముకలు, కొల్లాజెన్ మరియు చర్మంలోని వర్ణద్రవ్యం మెలనిన్ అభివృద్ధిలో రాగి యొక్క ప్రయోజనాలు ముఖ్యమైనవి. రాగి అవసరాలను తీర్చడం ఒక వ్యక్తి తినే ఆహారాల నుండి పొందవచ్చు.

సాధారణ సందర్భాల్లో, కాలేయం అదనపు రాగి స్థాయిలను ఫిల్టర్ చేస్తుంది మరియు పిత్త ద్వారా విసర్జిస్తుంది.

జీర్ణవ్యవస్థ ద్వారా విషాన్ని మరియు శరీర వ్యర్థాలను తీసుకువెళ్ళే పనితో కాలేయంలో తయారయ్యే ద్రవం పిత్తం.

కానీ దురదృష్టవశాత్తు, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి ఉన్న పిల్లలలో, కాలేయం రాగిని సరిగ్గా ఫిల్టర్ చేయడంలో విఫలమవుతుంది.

శరీరంలో రాగి పేరుకుపోవడం వల్ల శరీర అవయవాలు దెబ్బతింటాయి, తద్వారా ఇది శిశువుకు ప్రాణాంతక పరిణామాలకు దారితీస్తుంది.

కాలేయం యొక్క రుగ్మతలు సాధారణంగా విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ రూపం, ముఖ్యంగా పిల్లలు మరియు యువకులలో.

ఇంతలో, ఈ వ్యాధి వృద్ధులచే అనుభవించినట్లయితే, వారు సాధారణంగా కాలేయ వ్యాధి ఉన్నప్పటికీ కాలేయంలో లక్షణాలను చూపించరు.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు మరియు పెద్దలు సాధారణంగా కంటి ముందు ఉపరితలం (కార్నియా) పై రాగిని పెంచుతారు.

కంటి కార్నియాలో రాగి నిర్మాణం కైజర్-ఫ్లీషర్ రింగులు అని పిలువబడే ఆకుపచ్చ-గోధుమ రంగు వలయాన్ని పోలి ఉండే వృత్తాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.

కైసర్-ఫ్లీషర్ యొక్క సర్కిల్ ఐబాల్ చుట్టూ రింగులు. అదనంగా, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి కూడా పిల్లలు మరియు పెద్దల కంటి కదలికలను అసాధారణంగా మారుస్తుంది.

ఈ కంటి కదలిక అసాధారణత కంటికి పైకి చూసే పరిమిత సామర్థ్యం లాంటిది.

ఈ పరిస్థితి ఎంత సాధారణం?

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది పిల్లలలో పుట్టుకతో వచ్చే పుట్టుక లోపం లేదా రుగ్మత, ఇది అరుదుగా లేదా అరుదుగా సంభవిస్తుంది.

కేసుల సంఖ్య ఖచ్చితంగా తెలియదు విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి. ఏదేమైనా, యు.ఎస్. నేషనల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ మెడిసిన్ పేజీ ఆధారంగా, ఈ ఒక పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మతను 30,000 నవజాత శిశువులలో 1 మంది అనుభవించవచ్చు.

సంకేతాలు & లక్షణాలు

విల్సన్ వ్యాధి (విల్సన్ వ్యాధి) యొక్క సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు ఏమిటి?

విల్సన్ వ్యాధిని ప్రేరేపించే జన్యుపరమైన మార్పులను నవజాత శిశువుల పిల్లలు అనుభవించవచ్చు.

అయినప్పటికీ, పిల్లల శరీరంలో మెదడు, కాలేయం లేదా ఇతర అవయవాలలో పేరుకుపోయిన రాగి మొత్తం భరించలేని స్థాయికి చేరుకోవడానికి సాధారణంగా చాలా సంవత్సరాలు పడుతుంది.

అందుకే విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి యొక్క సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు సాధారణంగా 6 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి 45 సంవత్సరాల వయస్సు వరకు కనిపిస్తాయి.

అయినప్పటికీ, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మత, ఇది తరచుగా కౌమారదశలో మొదలవుతుంది.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం కాలేయ వ్యాధి, న్యూరోలాజికల్ డిజార్డర్స్ (న్యూరోలాజికల్) మరియు మానసిక రుగ్మతల కలయిక.

ఇంతలో, విల్సన్ వ్యాధి యుక్తవయస్సులో చిక్కుకున్నప్పుడు, ఈ పరిస్థితి నాడీ వ్యవస్థ మరియు మానసిక సమస్యలతో సమస్యలను కలిగిస్తుంది.

విల్సన్ వ్యాధి సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు వణుకు, నడవడానికి ఇబ్బంది, ప్రసంగ సమస్యలు మరియు ఆలోచనా లోపాలు.

అదనంగా, ఈ వ్యాధి ఉన్న పిల్లలు మరియు పెద్దలు తరచుగా ఆందోళన, మానసిక స్థితి మరియు నిరాశను అనుభవిస్తారు.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి సంకేతాలు మరియు లక్షణాలతో పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మత, ఇది ఏ అవయవాలకు అధిక రాగిని కలిగి ఉందో దానిపై ఆధారపడి మారవచ్చు.

సాధారణంగా విల్సన్ వ్యాధి లక్షణాలు

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి యొక్క కొన్ని లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• ఆకలి తగ్గింది
• తీవ్రమైన అలసట
• కంటి రంగు గోధుమ ఆకుపచ్చ లేదా కొద్దిగా బంగారానికి మారుతుంది (కేజర్-ఫ్లీషర్ రింగులు)
• కాళ్ళు లేదా కడుపులో అదనపు ద్రవం ఏర్పడటం
• మాటల సమస్యలు, మింగే సమస్యలు, శారీరక సమన్వయంతో సమస్యలు
• శరీర కండరాల దృ ff త్వం
• అనియంత్రిత శరీర కదలికలు

కాలేయంలో లక్షణాలు

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధిని సూచించే కాలేయం యొక్క రుగ్మతలకు సంబంధించిన కొన్ని లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• శిశువు బరువు, పసిపిల్లల బరువు, పిల్లల బరువు మరియు వయోజన శరీర బరువు తగ్గడం
• వికారం మరియు వాంతులు
• అలసట
• ఆకలి లేకపోవడం
• చర్మం దురద
• పసుపు చర్మం (కామెర్లు)
• ద్రవం పెరగడం వల్ల కాళ్లు, ఉదరం లేదా ఉదరం వాపు
• కడుపు నొప్పి లేదా ఉబ్బరం
• చర్మంపై కనిపించే రక్త నాళాలు (స్పైడర్ యాంజియోమాస్)
• కండరాల తిమ్మిరి

పసుపు చర్మం వంటి కొన్ని లక్షణాలు మరియు కాలేయ వైఫల్యం లేదా మూత్రపిండ వైఫల్యం యొక్క లక్షణాలతో సమానమైన ఎడెమా.

అందుకే, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మత, ఇది తరచుగా కాలేయ వైఫల్యం మరియు మూత్రపిండాల వైఫల్యంతో గందరగోళం చెందుతుంది.

నాడీ వ్యవస్థ యొక్క లక్షణాలు

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధిని సూచించే నాడీ వ్యవస్థతో సమస్యలకు సంబంధించిన కొన్ని లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• బలహీనమైన జ్ఞాపకశక్తి లేదా దృష్టి
• లింప్ బాడీ
• అసాధారణ నడక
• చేతి కదలికలు సక్రమంగా మారుతాయి

మానసిక ఆరోగ్య లక్షణాలు

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధిని సూచించే మానసిక ఆరోగ్య సమస్యలకు సంబంధించిన కొన్ని లక్షణాలు క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

• మూడ్ మార్పులు, వైఖరి మార్పులు మరియు ప్రవర్తనలో మార్పులు
• పిల్లవాడు నిరుత్సాహపడ్డాడు
• పిల్లవాడు ఆందోళనను అనుభవిస్తాడు

తీవ్రమైన సందర్భాల్లో, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది కొన్ని కదలికలు చేసేటప్పుడు కండరాల నొప్పులు మరియు కండరాలలో నొప్పిని కలిగించే పరిస్థితి.

ఇంతలో, శరీరంలోని ఇతర అవయవాలలో, విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి శరీరంలో రాగి చేరడం, ఇది వివిధ రకాల లక్షణాలతో ఉంటుంది.

ఈ లక్షణాలలో గోర్లు నీలం, మూత్రపిండాల రాళ్ళు, అకాల ఎముక నష్టం లేదా బోలు ఎముకల వ్యాధి, ఆర్థరైటిస్, సక్రమంగా లేని stru తుస్రావం మరియు తక్కువ రక్తపోటు.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధి అనేది పుట్టుకతో వచ్చే రుగ్మత, దీని ప్రధాన లక్షణం కంటి కార్నియాపై గోధుమ వర్ణద్రవ్యం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది.

క్లీవ్‌ల్యాండ్ క్లినిక్ నుండి ప్రారంభించబడుతున్న ఈ పరిస్థితిని అంటారు కేజర్-ఫ్లీషర్ రింగులు ఇది శరీరంలో విల్సన్ వ్యాధికి సూచనగా ఉపయోగించబడుతుంది.

వైద్యుడిని ఎప్పుడు చూడాలి

విల్సన్ వ్యాధి వంశపారంపర్య వ్యాధి కాబట్టి, ఈ పరిస్థితిని నివారించడం చాలా కష్టం. ప్రారంభం నుండి, శరీరంలో అదనపు రాగి నిర్మాణాన్ని ఆపడానికి లేదా నిరోధించడానికి త్వరగా రోగ నిర్ధారణ చేయడం చాలా ముఖ్యం.

ఆలస్యంగా లేదా అస్సలు చేయని చికిత్స కాలేయ వైఫల్యం, మెదడు దెబ్బతినడం మరియు ఇతర ప్రాణాంతక మరియు ప్రాణాంతక ఆరోగ్య పరిస్థితులకు దారితీస్తుంది.

అందువల్ల, పిల్లలకి పైన లక్షణాలు లేదా ఇతర ప్రశ్నలు ఉన్నట్లు మీరు చూస్తే, వెంటనే వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

పిల్లలతో సహా ప్రతి వ్యక్తి ఆరోగ్య పరిస్థితి భిన్నంగా ఉంటుంది. మీ శిశువు ఆరోగ్య పరిస్థితికి సంబంధించి ఉత్తమమైన చికిత్స పొందడానికి ఎల్లప్పుడూ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

కారణం

విల్సన్ వ్యాధికి కారణమేమిటి?

ఈ వ్యాధికి కారణం మొదట డాక్టర్. 1912 లో శామ్యూల్ అలెగ్జాండర్ కిన్నియర్ విల్సన్ క్రోమోజోమ్ సంఖ్య 13 పై ATP7B జన్యువులో ఒక మ్యుటేషన్ లేదా మార్పు కారణంగా ఉంది.

ఈ ATP7B జన్యువు రాగిని రవాణా చేసే రాగి-రవాణా ATPase 2 లేదా ATPase 2 అనే ప్రోటీన్‌ను ఉత్పత్తి చేయడానికి శరీరానికి ఆదేశాలు ఇవ్వడంలో పాత్ర పోషిస్తుంది.

పేరు సూచించినట్లుగా, కాలేయం నుండి రాగిని శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు రవాణా చేయడానికి ATPase 2 బాధ్యత వహిస్తుంది.

శరీరానికి వివిధ విధులను సమర్ధించడానికి రాగి అవసరం. అయినప్పటికీ, శరీరంలో ఎక్కువ రాగి విషం శరీరంలోని వివిధ విధులకు ఆటంకం కలిగిస్తుంది.

బాగా, శరీరానికి అదనపు రాగి స్థాయిలను సాధారణ స్థితికి రావడానికి రాగి రవాణా ప్రోటీన్ ATPase 2 సహాయంతో తొలగించాలి.

ఇది అంతే, ATP7B జన్యువులో ఒక మ్యుటేషన్ లేదా మార్పు ATPase 2 యొక్క పనితీరు సరిగా పనిచేయకుండా నిరోధించవచ్చు.

రాగి తొలగింపు ప్రక్రియ సరిగ్గా మరియు సరిగా జరగకపోతే, కాలేయ కణాలలో రాగి లోహాన్ని నిర్మించడం జరుగుతుంది.

ఇంకా, కాలేయ కణాల నిల్వ సామర్థ్యం పరిమితిని మించినప్పుడు, రాగి రక్తప్రవాహంలోకి "చిందుతుంది" మరియు రక్తప్రవాహం వెళ్ళే అవయవాలలో నిల్వ చేయబడుతుంది.

రాగి నిర్మాణం సాధారణంగా మెదడు మరియు కాలేయంలో కనిపిస్తుంది, కానీ ఇతర అవయవాలలో కూడా సంభవిస్తుంది.

విల్సన్ వ్యాధికి కారణమయ్యే జన్యువులలో ఉత్పరివర్తనలు లేదా మార్పులు ఆటోసోమల్ రిసెసివ్. అందువల్ల, విల్సన్ వ్యాధి అనేది తల్లిదండ్రులు ఇద్దరూ పరివర్తన చెందిన లేదా మార్చబడిన జన్యువులను (జన్యు వాహకాలు) కలిగి ఉంటే మాత్రమే వారసత్వంగా పొందగల వ్యాధి.

ఇంతలో, పిల్లలకి ఒక తల్లిదండ్రుల నుండి ఒక అసాధారణ జన్యువు మాత్రమే ఉంటే, అతను విల్సన్ వ్యాధి లక్షణాలను అభివృద్ధి చేయడు.

అయినప్పటికీ, ఇది పిల్లవాడిని విల్సోమ్ వ్యాధి యొక్క క్యారియర్‌గా చేస్తుంది మరియు జన్యు పరివర్తనను సంతానానికి పంపగలదు.

ప్రమాద కారకాలు

విల్సన్ వ్యాధి వచ్చే ప్రమాదం ఏమిటి?

విల్సన్ వ్యాధి తల్లిదండ్రులు లేదా ఇతర కుటుంబ సభ్యులకు ఈ వారసత్వ రుగ్మత ఉంటే ఎక్కువ ప్రమాదం ఉన్న వ్యాధి.

మీరు మరియు మీ బిడ్డ కలిగి ఉన్న ప్రమాద కారకాలను తగ్గించాలనుకుంటే, వెంటనే మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

విల్సన్ వ్యాధి యొక్క అవకాశాన్ని తెలుసుకోవడానికి మీరు మరియు మీ బిడ్డ జన్యు పరీక్ష చేయించుకోవాలా వద్దా అనే దాని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.

విల్సన్ వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ రోగ నిర్ధారణ కనీసం విజయవంతమైన చికిత్స అవకాశాలను పెంచుతుంది.

రోగ నిర్ధారణ & చికిత్స

అందించిన సమాచారం వైద్య సలహాకు ప్రత్యామ్నాయం కాదు. ఎల్లప్పుడూ మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

విల్సన్ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి సాధారణ పరీక్షలు ఏమిటి?

విల్సన్ వ్యాధి అనేది రోగ నిర్ధారణ కొన్నిసార్లు కష్టం, ఎందుకంటే సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు హెపటైటిస్ వంటి ఇతర కాలేయ వ్యాధుల మాదిరిగానే ఉంటాయి.

నవజాత శిశువులు, పిల్లలు లేదా పెద్దలపై పరీక్షలు చేసినా, నిర్వహించిన పరీక్షల ఫలితాలతో కనిపించే లక్షణాలను కలపడం ద్వారా సాధారణంగా రోగ నిర్ధారణ జరుగుతుంది.

విల్సన్ వ్యాధి లేదా విల్సన్ వ్యాధిని నిర్ధారించడానికి కొన్ని పరీక్షలు ఈ క్రింది విధంగా ఉన్నాయి:

రక్తం మరియు మూత్ర పరీక్షలు

రక్త పరీక్షలు కాలేయ పనితీరును పర్యవేక్షించడంతో పాటు రాగిలోని ప్రోటీన్ స్థాయిలను అలాగే రక్తప్రవాహంలో రాగి స్థాయిలను తనిఖీ చేయడంలో సహాయపడతాయి.

అదనంగా, ఈ పరీక్ష 24 గంటల్లో మూత్రంలో విసర్జించిన రాగి స్థాయిని నిర్ణయించడంలో కూడా సహాయపడుతుంది.

కంటి పరీక్ష

విల్సన్ వ్యాధి నిర్ధారణలో కంటి పరీక్ష కంటిలో అధిక రాగి స్థాయిలు ఉన్నందున కేజర్-ఫ్లీషర్ రింగుల ఉనికిని తనిఖీ చేయడానికి ఉపయోగపడుతుంది.

ఈ వ్యాధిని పొద్దుతిరుగుడు కంటిశుక్లం అని పిలిచే ఒక రకమైన కంటిశుక్లం తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, ఇది కంటి పరీక్ష ద్వారా మాత్రమే కనుగొనబడుతుంది.

కాలేయ బయాప్సీ పరీక్ష

కాలేయ కణజాలం యొక్క నమూనా తీసుకొని బిప్సీ పరీక్ష జరుగుతుంది. కణజాల నమూనాను ప్రయోగశాలలో మరింత పరీక్షిస్తారు.

జన్యు పరీక్ష

జన్యు పరీక్ష అనేది విల్సన్ వ్యాధికి కారణమయ్యే జన్యు మార్పులు లేదా ఉత్పరివర్తనాలను గుర్తించడంలో సహాయపడే ఒక పరీక్ష.

విల్సన్ వ్యాధికి చికిత్సా ఎంపికలు ఏమిటి?

విల్సన్ వ్యాధికి చికిత్స చేయడంలో విజయం ఎక్కువగా వ్యాధి చికిత్స ఎంతవరకు జరుగుతుంది అనే దానిపై ఆధారపడి ఉంటుంది.

విల్సన్ వ్యాధి అనేది సాధారణంగా మందులు లేదా శస్త్రచికిత్సా విధానాలతో చికిత్స చేయగల వ్యాధి. చికిత్స సాధారణంగా మూడు దశలను కలిగి ఉంటుంది మరియు జీవితాంతం నిరంతరంగా ఉంటుంది.

మొదటి దశ

ఈ వంశపారంపర్య వ్యాధి చికిత్స యొక్క ప్రారంభ దశ శరీరంలోని అదనపు రాగిని తొలగించడం చెలాటింగ్ థెరపీ. ఏజెంట్ చెలాటింగ్ డి-పెన్సిల్లామైన్ మరియు టెంటిన్ లేదా సిప్రిన్ వంటి మందులు ఉన్నాయి.

ఈ మందులు అవయవాలలో అదనపు రాగిని రక్తప్రవాహంలోకి తొలగిస్తాయి. ఇంకా, రక్తాన్ని ఫిల్టర్ చేసే ప్రక్రియలో మూత్రపిండాలు పాత్ర పోషిస్తాయి మరియు రాగి మూత్రం ద్వారా శరీరాన్ని వదిలివేస్తుంది.

అయితే, ఈ రకమైన మందులు జ్వరం, ఎరుపు, మూత్రపిండాల సమస్యలు మరియు ఎముక మజ్జ సమస్యలతో సహా దుష్ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి.

గర్భిణీ స్త్రీలలో, మందులు చెలాటింగ్ ఇది పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలకు కూడా కారణమవుతుంది. అందువల్ల, ఈ రకమైన of షధాల వినియోగం తప్పక నిపుణుడి పర్యవేక్షణలో.

రెండవ దశ

రోగి శరీరంలో పేరుకుపోయిన రాగిని తొలగించే ప్రక్రియ తరువాత, తదుపరి దశ శరీరంలో రాగి స్థాయిని నిర్వహించడం వల్ల అది సాధారణ స్థితిలో ఉంటుంది.

ఈ దశలో, డాక్టర్ సాధారణంగా జింక్ లేదా టెట్రాథియోమోలిబ్డేట్ రూపంలో మీకు give షధాన్ని ఇస్తారు. ఉప్పు లేదా అసిటేట్ (గాల్జిన్) రూపంలో మౌఖికంగా తీసుకున్న జింక్ శరీరాన్ని రాగిని ఆహారం నుండి గ్రహించకుండా చేస్తుంది.

మూడవ దశ

విల్సన్ వ్యాధికి మూడవ దశ చికిత్స జింక్ థెరపీ మరియు థెరపీ చేస్తున్నప్పుడు శరీరంలో రాగి స్థాయిలను పర్యవేక్షిస్తుంది చెలాటింగ్.

రాగి పదార్థాలు అధికంగా ఉండే ఆహారాన్ని నివారించడం ద్వారా శరీరంలో రాగి స్థాయిని కాపాడుకోవచ్చు.

పొడి పండ్లు, పుట్టగొడుగులు, కాయలు, చాక్లెట్ మొదలైన వాటిని ఉదాహరణకు తీసుకోండి.

విల్సన్ వ్యాధి లక్షణాలను అభివృద్ధి చేసే బాధితులలో చికిత్స సాధారణంగా నాలుగు నుండి ఆరు నెలల వరకు ఉంటుంది.

ఈ మందులకు ఒక వ్యక్తి స్పందించకపోతే, కాలేయ మార్పిడి శస్త్రచికిత్స అవసరం.

అదనంగా, ఒక వ్యక్తి అకస్మాత్తుగా సంభవించే సిరోసిస్ మరియు తీవ్రమైన కాలేయ వైఫల్యాన్ని ఎదుర్కొన్నప్పుడు కాలేయ మార్పిడి కూడా అవసరం.

మీకు ఏవైనా ప్రశ్నలు ఉంటే, మీ సమస్యకు ఉత్తమ పరిష్కారం కోసం మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి.

హలో హెల్త్ గ్రూప్ వైద్య సలహా, రోగ నిర్ధారణ లేదా చికిత్సను అందించదు.