విషయ సూచిక:
- సంతానోత్పత్తి నుండి వచ్చే సంతానం తీవ్రమైన పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలతో పుట్టడానికి చాలా ఎక్కువ అవకాశం ఉంది
- సంతానోత్పత్తి నుండి వచ్చిన సంతానం అదే వ్యాధిని వారసత్వంగా పొందుతుంది
- DNA వైవిధ్యం లేకపోవడం, శరీర వ్యవస్థలు బలహీనపడతాయి
క్షీరదాలు, చాలా ఇతర జంతువులు మరియు కొన్ని మొక్కలు సంతానోత్పత్తిని నివారించడానికి, అకా అశ్లీలత, ఎలాంటివి కావు. ఎరుపు చెర్రీస్ వంటి ఇతరులు, వారి పువ్వులు తమను తాము లేదా ఇతర జన్యుపరంగా సమానమైన వ్యక్తుల ద్వారా ఫలదీకరణం చేయలేరని నిర్ధారించడానికి సంక్లిష్టమైన జీవరసాయన శాస్త్రాన్ని కూడా అభివృద్ధి చేశారు.
చాలా ప్యాక్ జంతువులు (సింహాలు, ప్రైమేట్స్ మరియు కుక్కలు వంటివి) ఆడపిల్లలతో సంతానోత్పత్తిని నివారించడానికి యువ మగవారిని మంద నుండి తొలగిస్తాయి. పండ్ల ఈగలు కూడా తమ మందలలో సంతానోత్పత్తికి అవకాశం లేకుండా ఉండటానికి సెన్సింగ్ మెకానిజం కలిగివుంటాయి, తద్వారా మూసివేసిన జనాభాలో కూడా అవి యాదృచ్ఛిక సంభోగం ద్వారా సాధ్యమయ్యే దానికంటే ఎక్కువ జన్యు వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి.
ప్రతి మానవ సంస్కృతిలో తోబుట్టువుల మధ్య మరియు తల్లిదండ్రులు మరియు పిల్లల మధ్య వివాహం నిషేధించబడింది - చాలా తక్కువ సంఖ్యలో మినహాయింపులతో. తోబుట్టువు లేదా చిన్న తోబుట్టువు, లేదా తల్లిదండ్రులు లేదా పిల్లలతో లైంగిక సంబంధం కలిగి ఉండాలనే ఆలోచన యొక్క సంగ్రహావలోకనం చాలా మందికి భయంకరమైనది - దాదాపు అనూహ్యమైనది. సైకాలజీ టుడే నుండి రిపోర్టింగ్, మనస్తత్వవేత్త జోనాథన్ హైడ్, గర్భం సాధ్యం కాని inary హాత్మక పరిస్థితులలో కూడా, తోబుట్టువుల మధ్య లైంగిక సంబంధాల గురించి దాదాపు అందరూ అవాక్కవుతున్నారని కనుగొన్నారు.
జీవులు సంతానోత్పత్తిని ఎందుకు నివారించాలి? ఎందుకంటే సాధారణంగా, రక్త సంబంధాలు జనాభాపై లేదా వివాహం యొక్క వారసులపై చాలా చెడు ప్రభావాన్ని చూపుతాయి.
సంతానోత్పత్తి నుండి వచ్చే సంతానం తీవ్రమైన పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలతో పుట్టడానికి చాలా ఎక్కువ అవకాశం ఉంది
సంతానోత్పత్తి, అకా అశ్లీలత, జన్యుపరంగా లేదా కుటుంబ శ్రేణులతో దగ్గరి సంబంధం ఉన్న ఇద్దరు వ్యక్తుల మధ్య వివాహ వ్యవస్థ, దీనిలో ఈ వివాహంలో పాల్గొన్న ఇద్దరు వ్యక్తులు ఒక సాధారణ పూర్వీకుల నుండి వచ్చిన యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉంటారు.
వ్యభిచారం మానవీయ సమస్యగా పరిగణించబడుతుంది, ఎందుకంటే ఈ అభ్యాసం సంతానానికి సమలక్షణంగా వ్యక్తీకరించబడిన విధ్వంసక మాంద్య యుగ్మ వికల్పాన్ని అంగీకరించడానికి ఎక్కువ అవకాశాన్ని తెరుస్తుంది. సమలక్షణం అనేది మీ నిజమైన శారీరక లక్షణాల యొక్క వర్ణన, వీటిలో మీ ఎత్తు మరియు కంటి రంగు, అలాగే మీ మొత్తం ఆరోగ్యం, అనారోగ్య చరిత్ర, ప్రవర్తన మరియు సాధారణ పాత్ర మరియు లక్షణాల వంటి చిన్నవిషయం అనిపించే లక్షణాలతో సహా.
సంక్షిప్తంగా, సంతానోత్పత్తి నుండి వచ్చిన సంతానం వారి DNA లో చాలా తక్కువ జన్యు వైవిధ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఎందుకంటే తండ్రి మరియు తల్లి నుండి వారసత్వంగా పొందిన DNA సమానంగా ఉంటుంది. DNA లో వైవిధ్యం లేకపోవడం మీ ఆరోగ్యంపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, అరుదైన జన్యు వ్యాధులను పొందే అవకాశంతో సహా - అల్బినిజం, సిస్టిక్ ఫైబ్రోసిస్, హిమోఫిలియా మరియు మొదలైనవి.
సంతానోత్పత్తి యొక్క ఇతర ప్రభావాలు పెరిగిన వంధ్యత్వం (తల్లిదండ్రులు మరియు సంతానంలో), ముఖ అసమానత, చీలిక పెదవి లేదా పెద్దవారిగా కుంగిపోవడం వంటి పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలు, గుండె సమస్యలు, కొన్ని రకాల క్యాన్సర్, తక్కువ జనన బరువు, నెమ్మదిగా వృద్ధి రేటు మరియు నవజాత శిశు మరణాలు. ఇద్దరు ఫస్ట్-డిగ్రీ (న్యూక్లియర్ ఫ్యామిలీ) వ్యక్తుల మధ్య సంతానోత్పత్తి చేసే పిల్లలలో 40 శాతం ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ డిజార్డర్స్, పుట్టుకతో వచ్చే శారీరక వైకల్యాలు లేదా తీవ్రమైన మేధో లోపాలతో జన్మించినట్లు ఒక అధ్యయనం కనుగొంది.
సంతానోత్పత్తి నుండి వచ్చిన సంతానం అదే వ్యాధిని వారసత్వంగా పొందుతుంది
ప్రతి వ్యక్తికి 23 క్రోమోజోమ్ల రెండు సెట్లు ఉంటాయి, ఒకటి తండ్రి నుండి మరియు మరొకటి తల్లి నుండి వారసత్వంగా వస్తుంది (మొత్తం 46 క్రోమోజోములు). క్రోమోజోమ్ల యొక్క ప్రతి సమితి ఒకే జన్యు సమితిని కలిగి ఉంటుంది - మిమ్మల్ని నిర్మించే పని - అంటే మీకు ప్రతి జన్యువు యొక్క ఒక కాపీ ఉంది. ప్రతి మానవుడిని భిన్నంగా మరియు ప్రత్యేకమైనదిగా చేసే అతి ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, తల్లి నుండి జన్యువుల కాపీ మీ తండ్రి నుండి మీకు లభించే కాపీకి చాలా విరుద్ధంగా ఉంటుంది.
ఉదాహరణకు, మీ జుట్టును నల్లగా చేసే జన్యువులో ఒక బ్లాక్ వెర్షన్ మరియు బ్లాక్ కాని వెర్షన్ ఉంటుంది (ఈ విభిన్న వెర్షన్లను అల్లెలే అంటారు). స్కిన్ కలర్ పిగ్మెంట్ (మెలనిన్) కొరకు జన్యువు ఒక సాధారణ వెర్షన్ మరియు మరొకటి లోపభూయిష్ట సంస్కరణను కలిగి ఉంటుంది. మీరు లోపభూయిష్ట వర్ణద్రవ్యం తయారుచేసే జన్యువులను మాత్రమే కలిగి ఉంటే, మీకు అల్బినిజం ఉంటుంది (చర్మం రంగు వర్ణద్రవ్యాల లోపం).
రెండు జతల జన్యువులను కలిగి ఉండటం ఒక అద్భుతమైన వ్యవస్థ. ఎందుకంటే, మీ జన్యువు యొక్క ఒక కాపీ దెబ్బతిన్నట్లయితే (పై ఉదాహరణ లాగా), మీరు ఇప్పటికీ మీ జన్యువు యొక్క కాపీని బ్యాకప్గా కలిగి ఉంటారు. వాస్తవానికి, ఒకే లోపభూయిష్ట జన్యువు ఉన్న వ్యక్తులు స్వయంచాలకంగా అల్బినిజాన్ని అభివృద్ధి చేయరు, ఎందుకంటే ఉన్న కాపీలు లోపం తీర్చడానికి తగినంత మెలనిన్ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి.
ఏదేమైనా, ఒక లోపభూయిష్ట జన్యువు ఉన్న వ్యక్తులు ఆ జన్యువును తరువాత వారి సంతానానికి వారసత్వంగా పొందవచ్చు - దీనిని 'క్యారియర్స్' అని పిలుస్తారు, ఎందుకంటే వారు ఒకే కాపీని తీసుకువెళతారు కాని వ్యాధి లేదు. అశ్లీలత యొక్క సంతానానికి సమస్యలు తలెత్తడం ఇక్కడే.
ఉదాహరణకు, ఒక మహిళ ఉంటే క్యారియర్ జన్యువు దెబ్బతింది, కాబట్టి ఈ జన్యువును తన బిడ్డకు పంపించడానికి అతనికి 50 శాతం కూడా ఉంది. సాధారణంగా, రెండు జతల ఆరోగ్యకరమైన జన్యువులను కలిగి ఉన్న భాగస్వామి కోసం చూస్తున్నంత కాలం ఇది సమస్య కాదు, తద్వారా వారి సంతానం ఆరోగ్యకరమైన జన్యువు యొక్క కనీసం ఒక కాపీని అయినా పొందుతుంది. అశ్లీలత విషయంలో, మీ భాగస్వామి (ఉదాహరణకు మీ సోదరుడు లేదా సోదరి ఎవరు) ఒకే రకమైన లోపభూయిష్ట జన్యువును కలిగి ఉంటారు, ఎందుకంటే ఇది మీ తల్లిదండ్రుల నుండి పంపబడింది. కాబట్టి, మీరు అల్బినిజం విషయంలో తీసుకుంటే, తల్లిదండ్రులుగా మీరిద్దరూ ఉన్నారని అర్థం క్యారియర్ లోపభూయిష్ట మెలనిన్ తయారీ జన్యువు. మీరు మరియు మీ భాగస్వామి ప్రతి ఒక్కరికి లోపభూయిష్ట జన్యువును మీ బిడ్డకు పంపించే అవకాశం ఉంది, తద్వారా మీ సంతానానికి అల్బినిజం వచ్చే అవకాశం 25 శాతం ఉంటుంది - ఇది చిన్నవిషయం అనిపిస్తుంది, కాని ఈ సంఖ్య వాస్తవానికి చాలా ఎక్కువ.
నిజమే, అల్బినిజం (లేదా ఇతర అరుదైన వ్యాధి) ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ తప్పనిసరిగా సంతానోత్పత్తి యొక్క ఉత్పత్తి కాదు. ప్రతి ఒక్కరూ తమ DNA లో ఐదు లేదా పది లోపభూయిష్ట జన్యువులను దాచారు. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, మీరు భాగస్వామిని ఎన్నుకునేటప్పుడు విధి కూడా ఒక పాత్ర పోషిస్తుంది, వారు మీలాగే లోపభూయిష్ట జన్యువును తీసుకువెళతారో లేదో.
అయినప్పటికీ, అశ్లీల సందర్భాల్లో, మీరిద్దరూ లోపభూయిష్ట జన్యువును మోసే ప్రమాదం చాలా ఎక్కువ. ప్రతి కుటుంబానికి వ్యాధికి (డయాబెటిస్ వంటివి) దాని స్వంత జన్యువు ఉండే అవకాశం ఉంది, మరియు సంతానోత్పత్తి అనేది ఇద్దరు వ్యక్తులకు ఒక అవకాశం క్యారియర్ లోపభూయిష్ట జన్యువు నుండి లోపభూయిష్ట జన్యువు యొక్క రెండు కాపీలను దాని సంతానానికి వారసత్వంగా పొందటానికి. చివరికి, వారి సంతానం వ్యాధిని అభివృద్ధి చేస్తుంది.
DNA వైవిధ్యం లేకపోవడం, శరీర వ్యవస్థలు బలహీనపడతాయి
DNA వైవిధ్యం లేకపోవడం వల్ల రక్త తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలు అనుభవించే రోగనిరోధక శక్తి బలహీనపడటం వల్ల కూడా ఈ పెరిగిన ప్రమాదం ప్రభావితమవుతుంది.
రోగనిరోధక వ్యవస్థ DNA అని పిలవబడే ముఖ్యమైన భాగాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది మేజర్ హిస్టోకాంపాబిలిటీ కాంప్లెక్స్ (ఎంహెచ్సి). MHC వ్యాధికి విరుగుడుగా పనిచేసే జన్యువుల సమూహాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా MHC బాగా పనిచేయడానికి కీలకం, వీలైనన్ని రకాల యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉండటం. మీ యుగ్మ వికల్పాలు మరింత వైవిధ్యంగా ఉంటాయి, మీ శరీరం వ్యాధితో పోరాడుతుంది. వైవిధ్యం ముఖ్యం ఎందుకంటే ప్రతి MHC జన్యువు వివిధ వ్యాధులతో పోరాడటానికి పనిచేస్తుంది. అదనంగా, MHC యొక్క ప్రతి యుగ్మ వికల్పం శరీరంలోకి చొరబడిన వివిధ రకాల విదేశీ పదార్థాలను గుర్తించడానికి శరీరానికి సహాయపడుతుంది.
మీరు సంతానోత్పత్తిలో పాల్గొన్నప్పుడు మరియు ఆ సంబంధం నుండి పిల్లలను కలిగి ఉన్నప్పుడు, మీ పిల్లలు మార్పులేని DNA గొలుసును కలిగి ఉంటారు. అనాలోచిత సంబంధాలున్న పిల్లలు తక్కువ సంఖ్యలో లేదా వివిధ రకాల MHC యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉంటారు. పరిమితమైన MHC యుగ్మ వికల్పాలను కలిగి ఉండటం వలన శరీరానికి వివిధ విదేశీ పదార్థాలను గుర్తించడం కష్టమవుతుంది, తద్వారా వ్యక్తి త్వరగా అనారోగ్యానికి గురవుతాడు ఎందుకంటే శరీర రోగనిరోధక వ్యవస్థ వివిధ రకాల వ్యాధులతో పోరాడటానికి అనుకూలంగా పనిచేయదు. ఫలితం, అనారోగ్యంతో ఉన్న వ్యక్తులు.
